Toen Addie Bryan 8 jaar werd in 2015, had ze een erg speciale viering in gedachten, die heel special voor haar was.

Het kleine meisje wilde geld doneren aan Texas Scottish Rite in Dallas, een kinderziekenhuis.

Ze wilde het ziekenhuis bedanken, voor de hulp die ze gekregen had.

En dankzij de gulheid van haar gemeenschap en zelfs van onbekenden, kon Addie een cheque geven aan het ziekenhuis. Zij werden met verstomming geslagen.

Wacht tot je de waarde van de cheque ziet.

Addie werd geboren met het Syndroom van Larsen, een aangeboren misvorming van de ledematen, handen, voeten en gezicht.

Deze aandoening komt uiterst zelden voor, in ongeveer 1 op 100.000 zwangerschappen.

“Toen ze werd geboren, stonden haar knieeen omgekeerd, haar benen eveneens, ze had een dysplasie aan de heup en een stompvoet,” vertelt Addie’s mama, Julie Bryan, aan WFAA.

Julie’s kleine dochtertje was nauwelijks een week oud toen ze haar eerste ‘beenvervormers’ moest dragen om haar benen recht te zetten.

Tot ze 8 jaar was, had Addie zo’n 70 van die vervormers…

“We wisten niet of ze ooit in staat zou zijn om te wandelen, en of ze ooit zou kunnen lopen. We wisten helemaal niets,” herinnert mama Julie zich.

Maar dankzij het harde werk van Addie en haar dokters, herstelde Addie zich van de ernstige symptomen van het syndroom. Ze kon snel rondlopen en met haar vriendjes spelen, ondanks het feit dat niemand had gedacht dat ze dat ooit zou kunnen.

Elke dag maakte ze stappen vooruit in haar ontwikkeling. Ze kan nu dingen doen die eerst onmogelijk leken toen ze enkele dagen oud was.

Tijdens de zomer, net voor haar 8ste verjaardag, stond Addie langs een erg drukke straat in haar woonplaats, Rockwall, in Texas.

Elke ochtend en elke namiddag.

“Ik hield een bordje in de lucht, ‘Voor mijn verjaardag wil ik 8.000 dollar inzamelen voor het kinderziekenhuis.’”

Addie stond in een hoekje van de straat en vroeg mensen om donaties te doen aan het ziekenhuis…

Ga naar de volgende pagina om het verder te lezen.